每一批產(chǎn)物的生產(chǎn)號(hào)碼。為了事后追蹤這批產(chǎn)品的責(zé)任，避免混雜不清，所以每一批產(chǎn)品都有相應(yīng)的批號(hào)。是用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。一般由生產(chǎn)時(shí)間的年月日各二位數(shù)組成，但也有例外。而有效期是從生產(chǎn)日期（以生產(chǎn)批號(hào)為準(zhǔn)）算起，因此根據(jù)批號(hào)就可知所購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品是否在有效期限之內(nèi)。

衛(wèi)生部1992年頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)第七十六條規(guī)定了“批號(hào)”一詞的含義：用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。可以認(rèn)為，這是對(duì)批號(hào)定義所作的具有法定意義的解釋。