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        什么是肌源性損害

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        什么是肌源性損害

        肌肉神經(jīng)源性損害疾病是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害,肌萎縮側(cè)索硬化,脊肌萎縮癥,進(jìn)行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見,發(fā)病率為1/10萬,肌肉神經(jīng)源性損害有些地區(qū)高達(dá)40/10萬。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見,發(fā)病率為1/10萬,有些地區(qū)高達(dá)40/10萬。肌萎縮側(cè)索硬化癥(簡稱ALS)是前角細(xì)胞病變,延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和錐體束進(jìn)行性損害起的上下運(yùn)動(dòng)元性麻痹。擴(kuò)展資料。當(dāng)神經(jīng)完全損傷時(shí),誘發(fā)電位一般表現(xiàn)為一條直線或有少許干擾波。但應(yīng)注意。①SNAP之誘發(fā)較難,并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應(yīng)結(jié)合臨床檢查判斷。②極少數(shù)完全損傷仍可誘發(fā)出MAP,應(yīng)予鑒別。
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        導(dǎo)讀肌肉神經(jīng)源性損害疾病是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害,肌萎縮側(cè)索硬化,脊肌萎縮癥,進(jìn)行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見,發(fā)病率為1/10萬,肌肉神經(jīng)源性損害有些地區(qū)高達(dá)40/10萬。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見,發(fā)病率為1/10萬,有些地區(qū)高達(dá)40/10萬。肌萎縮側(cè)索硬化癥(簡稱ALS)是前角細(xì)胞病變,延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和錐體束進(jìn)行性損害起的上下運(yùn)動(dòng)元性麻痹。擴(kuò)展資料。當(dāng)神經(jīng)完全損傷時(shí),誘發(fā)電位一般表現(xiàn)為一條直線或有少許干擾波。但應(yīng)注意。①SNAP之誘發(fā)較難,并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應(yīng)結(jié)合臨床檢查判斷。②極少數(shù)完全損傷仍可誘發(fā)出MAP,應(yīng)予鑒別。

        肌肉神經(jīng)源性損害疾病是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害,肌萎縮側(cè)索硬化,脊肌萎縮癥,進(jìn)行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見,發(fā)病率為1/10萬,肌肉神經(jīng)源性損害有些地區(qū)高達(dá)40/10萬。

        肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見,發(fā)病率為1/10萬,有些地區(qū)高達(dá)40/10萬。肌萎縮側(cè)索硬化癥(簡稱ALS)是前角細(xì)胞病變,延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和錐體束進(jìn)行性損害起的上下運(yùn)動(dòng)元性麻痹。

        擴(kuò)展資料:

        當(dāng)神經(jīng)完全損傷時(shí),誘發(fā)電位一般表現(xiàn)為一條直線或有少許干擾波。但應(yīng)注意:

        ①SNAP之誘發(fā)較難,并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應(yīng)結(jié)合臨床檢查判斷。

        ②極少數(shù)完全損傷仍可誘發(fā)出MAP,應(yīng)予鑒別。

        神經(jīng)部分損傷時(shí),誘發(fā)電位可出現(xiàn)程度不同的波形改變、振幅降低、潛伏期延長或傳導(dǎo)速度減慢,可據(jù)此判斷有無神經(jīng)損傷及損傷輕重。SNAP的幅度小,對(duì)損傷的敏感性大于MAP與SEP,故診斷價(jià)值較大。如只測MAP或SEP,可能漏診,尤其是對(duì)部分損傷。

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        什么是肌源性損害

        肌肉神經(jīng)源性損害疾病是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源損害,肌萎縮側(cè)索硬化,脊肌萎縮癥,進(jìn)行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見,發(fā)病率為1/10萬,肌肉神經(jīng)源性損害有些地區(qū)高達(dá)40/10萬。肌肉神經(jīng)源性損害以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見,發(fā)病率為1/10萬,有些地區(qū)高達(dá)40/10萬。肌萎縮側(cè)索硬化癥(簡稱ALS)是前角細(xì)胞病變,延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和錐體束進(jìn)行性損害起的上下運(yùn)動(dòng)元性麻痹。擴(kuò)展資料。當(dāng)神經(jīng)完全損傷時(shí),誘發(fā)電位一般表現(xiàn)為一條直線或有少許干擾波。但應(yīng)注意。①SNAP之誘發(fā)較難,并非所有SNAP陰性均為完全損傷,應(yīng)結(jié)合臨床檢查判斷。②極少數(shù)完全損傷仍可誘發(fā)出MAP,應(yīng)予鑒別。
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