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        兩個(gè)苯環(huán)連在一起的二氯代物有幾種

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        兩個(gè)苯環(huán)連在一起的二氯代物有幾種

        一共有12種。苯環(huán)(benzene ring)是苯分子的結(jié)構(gòu),為正六邊形,每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子,每一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子結(jié)合。苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,鍵角均為120°,鍵長1.40。苯的分子式為C6H6。雖然從碳?xì)浔葋砜?,苯?yīng)該顯示高度的不飽和性,但苯并不具備不飽和烴的性質(zhì)。一般情況下,苯不易發(fā)生烯烴一類的親電加成反應(yīng),也不被高錳酸鉀氧化,易發(fā)生苯環(huán)的取代反應(yīng),如鹵化、硝化、磺化、烷基化和?;龋@些反應(yīng)都保持了苯環(huán)的原有結(jié)構(gòu)。
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        導(dǎo)讀一共有12種。苯環(huán)(benzene ring)是苯分子的結(jié)構(gòu),為正六邊形,每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子,每一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子結(jié)合。苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,鍵角均為120°,鍵長1.40。苯的分子式為C6H6。雖然從碳?xì)浔葋砜矗綉?yīng)該顯示高度的不飽和性,但苯并不具備不飽和烴的性質(zhì)。一般情況下,苯不易發(fā)生烯烴一類的親電加成反應(yīng),也不被高錳酸鉀氧化,易發(fā)生苯環(huán)的取代反應(yīng),如鹵化、硝化、磺化、烷基化和?;龋@些反應(yīng)都保持了苯環(huán)的原有結(jié)構(gòu)。

        一共有12種。

        苯環(huán)(benzene ring)是苯分子的結(jié)構(gòu),為正六邊形,每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子,每一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子結(jié)合。苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,鍵角均為120°,鍵長1.40?。

        苯的分子式為C6H6。雖然從碳?xì)浔葋砜?,苯?yīng)該顯示高度的不飽和性,但苯并不具備不飽和烴的性質(zhì)。一般情況下,苯不易發(fā)生烯烴一類的親電加成反應(yīng),也不被高錳酸鉀氧化,易發(fā)生苯環(huán)的取代反應(yīng),如鹵化、硝化、磺化、烷基化和?;龋@些反應(yīng)都保持了苯環(huán)的原有結(jié)構(gòu)。

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        兩個(gè)苯環(huán)連在一起的二氯代物有幾種

        一共有12種。苯環(huán)(benzene ring)是苯分子的結(jié)構(gòu),為正六邊形,每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子,每一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子結(jié)合。苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,鍵角均為120°,鍵長1.40。苯的分子式為C6H6。雖然從碳?xì)浔葋砜矗綉?yīng)該顯示高度的不飽和性,但苯并不具備不飽和烴的性質(zhì)。一般情況下,苯不易發(fā)生烯烴一類的親電加成反應(yīng),也不被高錳酸鉀氧化,易發(fā)生苯環(huán)的取代反應(yīng),如鹵化、硝化、磺化、烷基化和?;?,這些反應(yīng)都保持了苯環(huán)的原有結(jié)構(gòu)。
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